【產品名稱】

通用名：口蹄疫O型抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

英文名：Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus Asia O（ELISA）

【包裝規格】 96T×1/盒(注：酶標板不可拆)、96T×2/盒（注：酶標板一塊可拆、一塊不可拆）

【預期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV）引起的偶蹄動物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發生水泡和爛斑。

本試劑用于檢測牛、羊、豬血清中口蹄疫O型抗體，可用于口蹄疫O型疫苗免疫效果評價。

【原    理】

    本試劑盒系由預包被口蹄疫O型抗體的酶標板、抗體工作液、抗原液酶標記物及其他配套試劑組成，應用阻斷酶聯免疫法（ELISA）原理檢測牛、羊、豬血清樣本中口蹄疫O型抗體。實驗時將稀釋的樣本與抗原液同時加入酶標板中孵育，樣本中的抗體與酶標板上的抗體競爭抗原，阻斷抗原與板的結合；經洗滌后，再加抗體工作液孵育；經洗滌后加入酶標記物孵育；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關；加入終止液終止反應后，產物變為黃色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有口蹄疫O型抗體。

【試劑盒組成】

儲存及有效期】 于2～8℃避光保存，有效期為12個月。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

【適用儀器】 含450nm、630nm波長的酶標儀，37℃恒溫設備，可調微量移液器。

【樣品準備】

1.取動物全血按常規方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

2.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。

3.用已稀釋的洗滌液將待檢牛、羊血清按64倍稀釋（如5μl血清加入315μl洗滌液中，混勻），待檢豬血清按32倍稀釋（如5ul血清加入155洗滌液中，混勻），陰、陽性對照不用稀釋。

【檢驗方法】

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照50μl，樣品孔每孔加入稀釋后的樣品50μl；每孔再加入抗原液50μl（空白孔除外）。

  注：加入抗原后牛、羊樣本稀釋比例相當于1:128，豬樣本稀釋比例相當于1:64。

4.震蕩混勻10秒，置37℃反應30分鐘。

5.扣去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。

6.每孔加抗體工作液50μl（空白孔除外），置37℃反應30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔加酶標記物50μl（空白孔除外），置37℃反應30分鐘。

9.洗滌，同步驟5。

10.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應15分鐘。

11.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。

【參考值】 實驗正常的情況下，陰性對照A值≥1.0，陽性對照A值≤50%×陰性對照A值。

【檢驗結果的解釋】

1.PI（阻斷率）=（1-樣本A值/陰性對照孔平均A值）×100%，PI≥50%為陽性；PI＜50%為陰性。

2.本實驗檢測牛、羊血清結果為陽性時表明待檢樣本中含有口蹄疫O型抗體，且效價高于1:128，達到保護水平；反之檢測結果為陰性時表明待檢樣本中不含有口蹄疫O型抗體，或效價低于1:128，未達到充足保護水平。

3.本實驗檢測豬血清結果為陽性時表明待檢樣本中含有口蹄疫O型抗體，且效價高于1:64，達到保護水平；反之檢測結果為陰性時表明待檢樣本中不含有口蹄疫O型抗體，或效價低于1:64，未達到充足保護水平。

4.如需了解樣本抗體的zui終效價，可將樣本進行梯度稀釋，使PI≥50%的zui高稀釋比例即為該樣本抗體的zui終效價。

【試驗方法的局限性】

    該試驗僅作為定性牛、羊、豬血清中口蹄疫O型抗體，根據PI值高低可作抗體水平強、中、弱的粗略評估。

【注意事項】

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環境中取出時應恢復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶，使用時需恢復至室溫以*溶解。

5.洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應保持新鮮。

7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。

8.不同批號試劑組分不得混用。